Реаферон-ЕС-Липинт пор. для приг.р-ра 250тыс.МЕ №5

код товара: 22902
Реаферон-ЕС-Липинт пор. для приг.р-ра 250тыс.МЕ №5
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Условия хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 8°С. Транспортировать при температуре не выше 8°С. Срок годности - 2 года.
Не подлежит применению по истечении срока годности.

Взаимодействие с другими препаратами

Интерферон альфа-2b способен снижать активность изоферментов цитохрома Р450 и, следовательно, вмешиваться в метаболизм циметидииа, фенитоина, дипиридамола, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых питостатиков. Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним. Следует избегать совместного назначения с препаратами. угнетающими ЦНС, иммуносупрессивными препаратами (включая пероральные и парентеральные формы ГКС).
Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется.

Состав

интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 250 тыс.МЕ
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 8.01 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 4.52 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 0.56 мг, липоид С100 (фосфолипиды (смесь с процентным содержанием фосфатидилхолина не менее 94%)) - 41.18 мг, холестерол - 4.53 мг, α-токоферола ацетат - 0.56 мг, лактозы моногидрат - 91.34 мг.

Побочное действие

При применении препарата Реаферон-ЕС-Липинт® в клинических исследованиях побочных реакций на препарат не наблюдалось. Учитывая, что активным действующим веществом является рекомбинантный интерферон альфа-2b, при применении препарата Реафсрон-ЕС-Липинт® возможны побочные эффекты, характерные для этой группы препаратов: озноб, лихорадка, астенические симптомы (апатия, усталость, вялость) головные боли, миалгии, артралгии. Эти побочные эффекты частично купируются индометацином/парацетамолом. Возможно развитие аллергических реакций.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, диспепсия, снижение аппетита.
Со стираны нервной системы: при длительном применении возможны раздражительность, тревожность, бессонница, апатия, депрессии.
Со стороны эндокринной системы: возможны изменения со стороны щитовидной железы.
Со стороны лабораторных показателей: при длительном применении возможны лейкопения, лимфонения, тромбоцитопения.

Передозировка

Случаев передозировка не наблюдалось. Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.
Лечение симптоматическое.

Способ применения и дозы

Применяется перорально.
Непосредственно перед применением к содержимому флакона добавляют 1-2 мл дистиллированной или охлажденной кипяченой воды. При встряхивании в течение 1-5 мин должна образоваться однородная суспензия.
При остром гепатите В препарат принимают за 30 мин до еды по следующей схеме:
— взрослым и детям школьного возраста - но 1 млн.ME 2 раза/сут в течение 10 дней;
— детям дошкольного возраста (от 3 до 7 лет) - по 500 тыс.ME 1 раз/сут в течение 10 дней или. после контрольных биохимических исследований крови, более длительное время - до полного клинического выздоровления.
При хроническом гепатите В в активной и неактивной репликативных формах, а также при хроническом гепатите В. ассоциированном с гломерулонефритом препарат принимают за 30 минут до еды по следующей схеме:
— взрослым и детям школьного возраста - по 1 млн.ME 2 раза/сут в течение 10 дней и затем в течение 1 месяца - через день, 1 раз/сут (на ночь);
— детям дошкольного возраста (от 3 до 7 лет) - но 500 тыс. ME 2 раза/сут в течение 10 дней и затем - по 500 тыс.ME в течение 1 месяца через день, 1 раз/сут (на ночь).
При проведении специфической иммунотерапии препарат принимают в утренние часы, через 30 мин после еды. по следующей схеме:
— при аллергическом риноконыонктивите взрослым - по 500 тыс.ME ежедневно в течение 10 дней (курсовая доза 5 млн.ME);
— при атонической бронхиальной астме взрослым - но 500 тыс.ME 1 раз/сут в течение 10 дней, а затем по 500 тыс.МЕ через день в течение 20 дней. Общая продолжительность лечения 30 дней.
При профилактике и лечении гриппа и ОРВИ препарат принимают за 30 мин до еды:
— для профилактики: взрослым и детям старше 15 лег - по 500 тыс.ME 1 раз/сут 2 раза в неделю в течение 1 месяца во время подъема заболеваемости; детям с 3-х до 15 лет по 250 тыс.ME 1 раз/сут 2 раза в неделю в течение 1 месяца во время подъема заболеваемости;
— при терапии гриппа и ОРВИ: взрослым и детям старше 15 лет - по 500 тыс.ME ежедневно 2 раза/сут в течение 3 дней: детям с 3-х до 15 лет - по 250 тыс.ME ежедневно 2 раза/сут в течение 3 дней.
При комплексной терапии урогеннтальных инфекций v взрослых препарат принимают за 30 мин до еды по 500 тыс.ME ежедневно 2 раза/сут в течение 10 дней.
При комплексной терапии клещевого энцефалита препарат принимают за 30 мин до еды:
— при лихорадочной форме: по 500 тыс.ME 2 раза/сут (утром и вечером) в течение 7 дней;
— при менингеальной форме: по 500 тыс.ME 2 раза/сут (утром и вечером) в течение 10 дней.
При экстренной профилактике клещевого энцефалита препарат принимают за 30 мин до еды по 500 тыс.ME 2 раза/сут(утром и вечером) в течение 5 дней. Противоклешевой иммуноглобулин вводят в/м однократно не позднее 4-го дня после укуса клеща в дозе 0.1 мл/кг.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к интерферону или любым другим компонентам препарата;
— тяжелые аллергические заболевания;
— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
— беременность;
— период грудного вскармливания.

Меры предосторожности

С осторожностью
Печеночная и/или почечная недостаточность, выраженная миелосупрессия, заболевания щитовидное железы.

Особые указания

При заболеваниях щитовидной железы применение препарата следует проводить под контролем эндокринолога. При появлении на фоне терапии признаков дисфункции щитовидной железы, рекомендуется контролировать концентрацию тиреотропного гормона (ТТГ).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период применения препарата пациентам, испытывающим усталость, сонливость или дезориентацию, необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при беременности и в период лактации

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудпого вскармливания.

Показания к применению

В составе комплексной терапии:
— острый гепатит В;
— хронический гепатит В в активной и неактивной репликативных формах, а также хронический гепатит В, осложненным гломерулонефритом;
— атопические заболевания, аллергический риноконъюнктивит, бронхиальная астма при проведении специфической иммунотерапии;
— урогенитальная хламидийная инфекция у взрослых;
— лихорадочная и менингеальная формы клещевого энцефалита у взрослых.
Экстренная профилактика клещевого энцефалита в комбинации с противоклещевым иммуноглобулином.
Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у взрослых и детей.

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата не предоставлены.

Фармакологическое действие

Оказывает пммупомодулируютсе и противовирусное действие. Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинаитиый, являющийся в препарате действующим веществом, синтезируется бактериальными клетками штамма.
Еsсhеrichia coli SG-20050/pIF16, в генетическим аппарат которых встроен ген человеческого интерферона альфа-2b. Он представляет собой белок, содержащий 165 аминокислот, и идентичен по характеристикам и свойствам человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b.
Противовирусное действие интерферона альфа-2b проявляется в период репродукции вируса путем активного включения в обменные процессы клеток. Интерферон альфа-2b, взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клеток, инициирует ряд внутриклеточных изменений, включающих в себя синтез специфических цитокинов и ферментов (2-5-аденилатсинтетазы и оротеинкиназы). действие которых тормозит образованно вирусного белка и вирусной рибонуклеиновой кислоты в клетке. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа-2b проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, усилении специфического цитотоксического действия лимфоцитов на клетки-мишени, изменении количественного и качественного состава секретируемых цитокинов: изменении функциональной активности иммунокомпетентных клеток; изменении продукции и секреции внутриклеточных белков.

Описание товара

Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь в виде порошка или пористой массы белого или желтоватого цвета; допускается отслаивание, полное или частичное, от поверхности стекла флакона с образованием таблетоподобной формы, гигроскопичен.

Комплексная терапия у взрослых: острый вирусный гепатит В (среднетяжелые и тяжелые формы в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи), острый затяжной гепатит В, хронический активный гепатит В и D (в т.ч. с циррозом печени), хронический активный гепатит С; вирусный (гриппозный, аденовирусный, энтеровирусный, герпетический, паротитный), вирусно-бактериальный и микоплазменный менингоэнцефалит, вирусный конъюнктивит, кератоконъюнктивит, кератит, рак почки IV ст, волосатоклеточный лейкоз, злокачественная лимфома кожи, кожная Т-клеточная лимфома (грибовидный микоз, синдром Сезари); саркома Капоши (в т.ч. при СПИДе), лейкозный ретикулоэндотелиоз, базально-клеточный рак кожи, плоскоклеточный рак кожи, рак почек; кератоакантома, хронический миелолейкоз, метастатическая меланома; множественная миелома; неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности; остроконечные кондиломы, рассеянный склероз. Комплексная терапия у детей: острый лимфобластный лейкоз (в период ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии на 4-5 мес. ремиссии), респираторный папилломатоз гортани (со следующего дня после удаления папиллом).

Срок годности

2 года

Форма выпуска

лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.

Фармакологическая группа АТС (код)

L03AB04

Лекарственная форма:

Порошок, Порошок для приготовления раствора

Международное Непатентованное Наименование

Интерферон альфа-2a

Международное Непатентованное Наименование на латинице

Interferon alfa-2a

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)

B16;B18.1;H10

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)

Острый гепатит В;Хронический вирусный гепатит В;Конъюнктивит

Содержание действующего вещества (единицы)

250 000 МЕ

Способ введения лекарственного средства

Пероральный

Срок годности базовый (в месяцах)

24

Термолабильный препарат

да

Торговое название

Реаферон-ЕС-Липинт

Торговое название на латинице

Reaferon-EC-Lipint

Страна производства:

Россия

Фармакологическая группа АТС (название)

Интерферон альфа-2a

Количество в упаковке

5

Заболевания:

Экзема, Заболевания органов зрения, Конъюнктивит, Ринит, Дерматит, Атопический дерматит, Гепатит

Отпуск из аптек

По рецепту

Товарная категория в каталоге

Лекарственные препараты / Иммунная система / Иммуностимуляторы

Сплит

Нет

Бренд латиница

Reaferon

Целевой возраст

Пожилой, Средний, Детский, Подростковый, Взрослый

Показания к применению:

Нейродермит, Острые инфекции верхних отделов дыхательных путей, Экзема, Круглогодичный аллергический ринит, Аллергический ринит, Клещевой энцефалит, Гепатит В, Аллергический конъюнктивит, Астма, Хламидийные инфекции, Атопический дерматит

Органы и системы:

Органы зрения

Беречь от детей

Да

Наименование товара

Реаферон-ЕС-Липинт порошок для приготовления раствора 250тыс.МЕ №5

Производитель:

Вектор-Медика ЗАО

Вид средства

Лекарственный препарат

Минимальный возраст от, мес

36

Бренд

Реаферон

Вид упаковки

Пачка картонная

Отзывов пока нет

, чтобы оставить отзыв

logo