Владелец регистрационного удостоверения:
Пептек/Скопинфарм
Состав
Действующее вещество: глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) – 10,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 184,7 мг, сахароза (сахар) – 12,5 мг, крахмал картофельный – 40,0 мг, метилцеллюлоза – 0,3 мг, кальция стеарат – 2,5 мг.
- Препарат применяется у взрослых в комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитными состояниями: острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей, включая гнойно-септические послеоперационные осложнения;
- инфекции, передающиеся половым путем (папилломавирусная инфекция, хронический трихомониаз);
- герпетическая инфекция (включая офтальмогерпес);
- псориаз (включая псориатический артрит);
- туберкулез легких.
- A15 Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически
- B00 Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]
- B00.5
- B02.3
- B18.1 Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента
- B18.2 Хронический вирусный гепатит C
- B97.7 Папилломавирусы как причина болезней, классифицированных в других рубриках
- J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
- J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит
- J32 Хронический синусит
- J35.0 Хронический тонзиллит
- J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит
- J42 Хронический бронхит неуточненный
- L01 Импетиго
- L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
- L03 Флегмона
- L08.0 Пиодермия
- L40 Псориаз
- T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Ликопид® применяют внутрь натощак, за 30 минут до еды.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Ликопид® не сообщалось.
- Повышенная чувствительность к глюкозаминилмурамилдипептиду и другим компонентам препарата;
- беременность и грудное вскармливание; дети в возрасте до 18-ти лет;
- аутоиммунный тиреоидит в фазе обострения;
- состояния, сопровождающиеся фебрильной температурой (>38°С) на момент приема препарата;
- редко встречающиеся врожденные нарушения обмена веществ: алактазия, галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- применение при аутоиммунных заболеваниях не рекомендуется вследствие отсутствия клинических данных.
Возможно: в начале лечения - повышение температуры тела до 37.9°C (является кратковременным, проходит самостоятельно и не требует отмены препарата).
Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.
Иммуностимулирующий препарат, биологическая активность которого обусловлена наличием специфических центров связывания (рецепторов) к ГМДП, локализованных в эндоплазме фагоцитов и Т-лимфоцитов.
Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов (нейтрофилов, макрофагов), усиливает пролиферацию Т- и В- лимфоцитов, повышает синтез специфических антител.
Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки интерлейкинов (интерлейкина-1, интерлейкина-6, интерлейкина-12), фактора некроза опухолей -альфа, гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов.
Препарат повышает активность естественных киллерных клеток.
Всасывание и распределение
Cmax активного вещества в плазме достигается через 1.5 ч после приема. Биодоступность при пероральном приеме составляет 7-13%.
Степень связывания с альбуминами крови слабая.
Метаболизм и выведение
Активных метаболитов не образует.
T1/2 составляет 4.29 ч. Выводится в неизмененном виде, преимущественно с мочой.
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
5 лет
Нецелесообразно совместное назначение Ликопида с сульфаниламидными препаратами и тетрациклинами.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата Ликопид® не оказывает влияния на способность к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.