Москва
Ломилан таб. 10мг №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Последняя цена продажи
164 руб.
1.64 бонусов
Нет в наличии
Условия хранения
Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С.
Взаимодействие с другими препаратами
Одновременное применение индукторов микросомальных ферментов печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина.
Возможное взаимодействие препарата с ингибиторами изоферментов цитохрома, такими как CYP3A4 или CYP2D6 (кетоконазол, хинидин, итраконазол, эритромицин, флуоксетин), повышает концентрацию препарата Ломилан® в плазме крови, что может привести к усилению побочных эффектов препарата.
Состав
Активное вещество: лоратадин 10 мг;
Вспомогательные вещества: лактоза - 71.3 мг, крахмал кукурузный - 15 мг, крахмал желатинированный - 3 мг, магния стеарат - 0.7 мг.
Побочное действие
По данным ВОЗ нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000) и очень редко (<1/10 000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль, сонливость, повышенная нервная возбудимость, повышенная утомляемость; нечасто - бессонница; очень редко - головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия, учащенное сердцебиение, синкопе, аритмия.
Со стороны ЖКТ: нечасто - повышение аппетита; очень редко - тошнота, сухость во рту, гастрит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушение функции печени.
Со стороны кожных покровов: очень редко - аллергические реакции (сыпь), алопеция.
Кроме вышеперечисленных реакций, у детей возможно развитие седативного эффекта. Нежелательные явления со стороны ЦНС (головная боль, сонливость, повышенная утомляемость) встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо.
Передозировка
Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время. Специфического антидота нет.
Лечение: при передозировке препарата рекомендовано промывание желудка и прием адсорбентов (активированный уголь). Ломилан® не выводится с помощью гемодиализа. На сегодняшний день также не известно, выводится ли Ломилан® при помощи перитонеального диализа. После проведения неотложной терапии необходимо вести медицинское наблюдение за пациентом.
Способ применения и дозы
Суспензия для приема внутрь
Внутрь. Возможен прием вместе с пищей. Запивать водой, молоком.
Детям в возрасте до 12 лет рекомендуется принимать Ломилан® в виде суспензии.
Взрослые и дети старше 12 лет - 2 дозировочные ложки (10 мл) 1 раз/сут; дети от 2 до 12 лет с массой тела более 30 кг - 2 дозировочные ложки (10 мл) 1 раз/сут; с массой тела менее 30 кг - 1 дозировочная ложка (5 мл) 1 раз/сут.
Таблетки
Внутрь. Возможен прием вместе с пищей. Запивать водой, молоком. При необходимости таблетку можно разжевать.
Взрослые и дети старше 12 лет - 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут; дети от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг - 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут; с массой тела менее 30 кг - 5 мг (1/2 таб.) 1 раз/сут.
Пациентам с нарушениями функции печени необходимо назначать уменьшенную суточную дозу препарата Ломилан®: взрослые и дети с массой тела более 30 кг - 2 дозировочные ложки (10 мл) или 1 таб. (10 мг) через день. Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин не эффективен.
Пациентам пожилого возраста или пациентам с почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется.
Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин): взрослые и дети с 6 лет - стартовая доза составляет 10 мг (2 дозировочные ложки или 1 таб.) через день; дети с 3 лет - стартовая доза составляет 5 мг (1 дозировочная ложка или 1/2 таб.) через день.
Противопоказания
Беременность; период лактации; детский возраст до 2 лет (для суспензии для приема внутрь); детский возраст до 3 лет (для таблеток); дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для суспензии для приема внутрь); дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток); повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
С осторожностью следует применять при печеночной недостаточности, тяжелой почечной недостаточности (КК < 30 мл/мин).
Меры предосторожности
С осторожностью следует применять при печеночной недостаточности, тяжелой почечной недостаточности (КК < 30 мл/мин).
Особые указания
Прием препарата следует прекратить не менее чем за 2 суток перед проведением кожных аллергических проб, т.к. Ломилан® может оказывать влияние на их результаты.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Применение при беременности и в период лактации
Безопасность применения препарата Ломилан® при беременности не установлена, поэтому применение препарата в этот период противопоказано.
Ломилан® выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Показания к применению
Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний: сезонный и круглогодичный аллергический ринит; аллергический конъюнктивит; лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); псевдоаллергические реакции; аллергические реакции на укусы насекомых.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь лоратадин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1 ч (после однократного приема в дозе 10 мг). Присутствие пищи замедляет абсорбцию.
Связывание с белками плазмы составляет более 95%. Не проникает через ГЭБ.
Метаболизм
Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина.
Выведение
T1/2 составляет для лоратадина около 8 ч. Выводится с желчью и почками.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
T1/2 увеличивается у пожилых людей и при хроническом алкоголизме.
При хронической почечной недостаточности и при проведении гемодиализа фармакокинетика лоратадина практически не меняется.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов для системного применения. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие.
Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.
Не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает привыкания.
Действие препарата начинается через 30 мин после приема, достигает максимума через 8-12 ч и сохраняется в течение 24 ч.
Описание товара
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской и насечкой на одной стороне.
Аллергический ринит, сенная лихорадка, аллергия на домашних животных.
Срок годности
4 года
Форма выпуска
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской и насечкой на одной стороне.
1 таб. Активное вещество: лоратадин 10 мг;
Вспомогательные вещества: лактоза - 71.3 мг, крахмал кукурузный - 15 мг, крахмал желатинированный - 3 мг, магния стеарат - 0.7 мг.
7 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
Фармакологическая группа АТС (код)
R06AX13
Лекарственная форма:
Таблетки
Международное Непатентованное Наименование
Лоратадин
Международное Непатентованное Наименование на латинице
Loratadine
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)
H10.1;J30.1;J30.3;L20.8;L23;L24;L28.0;L29;L50;T14.0
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)
Острый атопический (аллергический) конъюнктивит;Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений;Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит);Другие атопические дерматиты;Аллергический контактный дерматит;Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит;Простой хронический лишай;Зуд;Крапивница;Поверхностная травма неуточненной области тела
Способ введения лекарственного средства
Пероральный
Срок годности базовый (в месяцах)
48
Термолабильный препарат
нет
Торговое название
Ломилан
Торговое название на латинице
Lomilan
Страна производства:
Словения
Фармакологическая группа АТС (название)
Лоратадин
Количество в упаковке
10
Заболевания:
Заболевания органов зрения, Конъюнктивит, Ринит
Препараты:
Противоаллергическое средство
Содержание действующего вещества (мг)
10 мг
Отпуск из аптек
Без рецепта
Товарная категория в каталоге
Лекарственные препараты / Иммунная система / Препараты при аллергии
Сплит
Нет
Бренд латиница
Lomilan
Целевой возраст
Пожилой, Средний, Детский, Подростковый, Взрослый
Показания к применению:
Хроническая идиопатическая крапивница, Сезонный аллергический ринит, Аллергический конъюнктивит
Симптомы
Насморк, Зуд
Органы и системы:
Мочевыделительная система и кожа, Органы зрения, Иммунная система
Беречь от детей
Да
Производитель:
Lek Pharma
Вид средства
Лекарственный препарат
Минимальный возраст от, мес
36
Бренд
Ломилан
Вид упаковки
Пачка картонная
Отзывов пока нет
, чтобы оставить отзыв