Производитель: JAPAN BIOPRODUCTS INDUSTRY, Co. Ltd.
Лаеннек - все лекарственные формы
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 18° до 25°С.
Фармацевтическое взаимодействие При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается. До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.
Активное вещество:гидролизат плаценты человека 112 мг Вспомогательные вещества: вода д/инъекций, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).
Побочные эффекты отмечаются у 3.7% больных. Клинически значимые нежелательные реакции: возможны аллергические реакции, в т.ч. анафилактическеий шок. Другие нежелательные явления: болезненность в месте инъекции (2.56%), аллергические реакции (покраснение, кожный зуд) (0.37%), онемение в месте инъекции (0.37%); гинекомастия (0.37%) - причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.
При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите препарат вводят в/в капельно: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций. При хронических заболеваниях печени - стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии) препарат вводят в/м по 2 мл/сут (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 раз (до 6 мл) в сут. В/в капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения - 2-3 недели.
Повышенная чувствительность к препарату; — детский возраст; — беременность; — период лактации.
С осторожностью следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, у лиц пожилого возраста.
Согласно имеющимся в настоящее время данным пожилой возраст не является противопоказанием для назначения Лаеннека. Тем не менее, поскольку физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, применение препарата должно проводится под тщательным контролем. Использование в педиатрии Исследования по безопасности применения Лаеннека у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами не установлено.
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
В составе комплексной терапии следующих заболеваний: — хронический рецидивирующий герпес; — атопический дерматит среднетяжелого и тяжелого течения (в т.ч. осложненный). В виде монотерапии: — хронические заболевания печени - стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешаной этиологии).
С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические параметры препарата Лаеннек, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
Лаеннек проявляет иммуномодулирующие свойства за счет способности стимулировать гуморальный иммунитет и повышать функциональную активность фагоцитов и естественных киллеров. Увеличивает бактерицидную активность лейкоцитов периферической крови, проявляющуюся в их способности уничтожать захваченный возбудитель. Цитокины, входящие в состав препарата, активизируют метаболическую и надзорную функции клеток кожи. Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию (пролиферацию) гепатоцитов, проявляют дезинтоксикационные свойства, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.
Раствор для инъекций в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, с характерным запахом.
3 года
Раствор для инъекций в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, с характерным запахом. 1 амп. Активное вещество: гидролизат плаценты человека 112 мг Вспомогательные вещества: вода д/инъекций, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH). 2 мл - ампулы темного стекла (10) - пачки картонные с перегородками.
A05BA;L03
Раствор для инъекций, Ампулы
A60;B00;K70;K76.0;L20.8
Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex];Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex];Алкогольная болезнь печени;Жировая дегенерация печени, не классифицированная в других рубриках;Другие атопические дерматиты
Внутривенный, Внутримышечный
36
нет
Лаеннек
Laennec
Япония
Препараты для лечения заболеваний печени;Иммуноcтимуляторы
10
Нейродермит, Экзема, Алкогольная болезнь печени, Жировая дегенерация печени, Атопический дерматит, Герпес
112 мг
По рецепту
Лекарственные препараты / Пищеварительная система / Препараты при заболеваниях печени
Нет
Laennec
Средний, Взрослый
Да
Лаеннек раствор для инъекций 2мл №10
JAPAN BIOPRODUCTS INDUSTRY, Co. Ltd.
Лекарственный препарат
216
Лаеннек
2
Пачка картонная
, чтобы оставить отзыв