Нео-Бронхол

Товары не найдены

Нео-Бронхол: инструкция по применению

Производитель и страна происхождения
Действующее вещество
Состав
Формы выпуска
Показания к применению
Коды МКБ-10
Способы применения и дозировка
Передозировка
Противопоказания
Побочные действия
Применение при беременности и кормлении грудью
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Условия хранения
Срок годности
Особые указания
Список литературы

Производитель и страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения:
Bolder Arzneimittel
Произведено:
Германия

Действующее вещество

Состав

В 1 таб.
амброксола гидрохлорид 15 мг

Формы выпуска

  • Таблетки для рассасывания

Показания к применению

Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкого и трудноотделяемого секрета: острый и хронический бронхит, пневмония, ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких), бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.

Коды МКБ-10

  • J20 Острый бронхит
  • J42 Хронический бронхит неуточненный
  • J45 Астма
  • J47 Бронхоэктазия
  • P22 Дыхательное расстройство у новорожденного [дистресс]

Способы применения и дозировка

Таблетки для рассасывания без сахара

Дети от 6 до 12 лет:

Рассасывать по одной таблетке (15 мг) 2-3 раза в день. Не принимать более 3-х таблеток для рассасывания в течение 24 часов (соответствует 45 мг амброксола гидрохлорида).

Взрослые и дети старше 12 лет:

Рассасывать по две таблетки (30 мг) 3 раза в день в течение первых 2-3 дней..Не принимать более 6 таблеток в течение 24 часов. Далее рекомендуется принимать по 1 таблетке 3 раза в день.

Таблетки принимать после еды и рассасывать до полного растворения.

Для достижения большего муколитического эффекта, во время терапии необходимо потреблять достаточное количество жидкости.

Не принимать нео-бронхол® более 4-5 дней без указания врача.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 часа после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Беременность: 1 триместр.

Дети до 6 лет.

Побочные действия

Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота, диарея, запор, гастралгия, рвота.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, контактный дерматит, в единичных случаях - анафилактический шок, ангионевротический отек, экзантема.

Со стороны дыхательной системы: сухость в дыхательных путях

Со стороны мочевыделительной системы: дизурия.

Прочие: слабость, головная боль, ринорея.

При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.

При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Фармакологическое действие

Муколитическое средство, стимулирует пренатальное развитие легких (повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад). Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт. После приема внутрь действие наступает через 30 мин. и продолжается в течение 6-12 часов.

Фармакокинетика

Абсорбция - высокая (при любых путях введения), время достижения максимальной концентрации в крови составляет 2 часа, связь с белками плазмы - 85%. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизм - в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Период полувыведения Т1/2 - 7 - 12 ч. Выводится почками: 90% в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде - 10%. Т1/2 увеличивается на 20 - 40% при тяжелой хронической почечной недостаточности (ХПН), не изменяется при нарушении функции печени.

Условия хранения

При температуре не выше +25° С, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года

Особые указания

Указание для больных диабетом:

1 таблетка для рассасывания без сахара нео-бронхол® содержит 70% раствор сорбитола (не кристаллизованного), 922,2 мг (сухого вещества), что соответствует 0,08 ХЕ (хлебных единиц).

Список литературы

  1. Государственный реестр лекарственных средств;
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
  3. Нозологическая классификация (МКБ-10);
  4. Официальная инструкция от производителя.
logo