Москва
Омнитус таб.п/о плен.с мод.высв. 20мг №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Форма выпуска:
Таблетки покрытые оболочкой с модифицированным высвобождением
Дозировка:
20мг
Фасовка:
№10
Цена:
312 руб.
Цена товара действительная только при оформлении заказа
3.12 бонуса
В наличии
в 1055 аптеках
Под заказ: в 1081 аптеке
Доставка: от 149 руб
Условия хранения
Таблетки: При температуре не выше 25 °C в потребительской упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.
Взаимодействие с другими препаратами
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом, не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные препараты, нейролептики, транквилизаторы и пр.).
Состав
1 таблетка c модифицированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой 20 мг содержит: действующее вещество — бутамирата цитрат — 20 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гипромеллоза, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, повидон; состав оболочки: гипромеллоза, тальк, этилцеллюлоза, макрогол, титана диоксид, краситель солнечный закат желтый [Е 110].
Побочное действие
Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные случаи. Со стороны центральной нервной системы: редко - головокружение, сонливость. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.
Передозировка
Симптомы: головокружение, сонливость, тошнота, рвота, диарея, нарушение координации движений, снижение артериального давления. Лечение: промывание желудка; активированный уголь, солевые слабительные средства, симптоматическая терапия (по показаниям).
Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетки принимают перед едой, не разжевывая. Дети: от 6 до 12 лет: 1 тaблетка 2 рaзa в день стaрше 12 лет: 1 тaблетка 3 рaзa в день Взрослые: 2 тaблетки 2-3 рaзa в день Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет — таблетки 20 мг, детский возраст до 18 лет — таблетки 50 мг. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
Особые указания
Таблетки Омнитус® 20 мг противопоказаны детям до 6 лет. В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
Применение при беременности и в период лактации
Нет данных о безопасности применения препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Неизвестно, проникает ли действующее вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Показания к применению
Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях).
Фармакокинетика
Абсорбция - высокая. После приема внутрь таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг) максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 9 ч и составляет 1,4 мкг/мл. Бутамират гидролизуется в плазме крови до 2-фенилмaсляной кислоты и диэтилaминоэтоксиэтaнола. Эти метaболиты тaкже обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95 %) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2-фенилмaслянaя кислотa частично метаболизируется путем гидроксилирования в пара-положении. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается. Период полувыведения - 13 ч. Выведение трех метaболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика Бутамират, активное вещество препарата Омнитус®, является противокашлевым средством центрального действия. Ни химически, ни фaрмaкологически не относится к aлкaлоидaм опия. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом). Фармакокинетика Абсорбция - высокая. После приема внутрь таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг) максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 9 ч и составляет 1,4 мкг/мл. Бутамират гидролизуется в плазме крови до 2-фенилмaсляной кислоты и диэтилaминоэтоксиэтaнола. Эти метaболиты тaкже обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95 %) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2-фенилмaслянaя кислотa частично метаболизируется путем гидроксилирования в пара-положении. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается. Период полувыведения - 13 ч. Выведение трех метaболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой.
Описание товара
Дозировка 20 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от желтого до оранжевого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Срок годности
Таблетки: 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Форма выпуска
Таблетки c модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг или 50 мг . 10 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и поливинилхлоридной пленки. 1 блистер вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.
Фармакологическая группа АТС (код)
R05DB13
Лекарственная форма:
Таблетки, Таблетки покрытые пленочной оболочкой, Таблетки с модифицированным высвобождением, Таблетки покрытые оболочкой
Международное Непатентованное Наименование
Бутамират
Международное Непатентованное Наименование на латинице
Butamirate
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)
A37;J06.9;J10;R05
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)
Коклюш;Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная;Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа;Кашель
Способ введения лекарственного средства
Пероральный
Срок годности базовый (в месяцах)
24
Термолабильный препарат
нет
Торговое название
Омнитус
Торговое название на латинице
Omnitus
Страна производства:
Сербия
Фармакологическая группа АТС (название)
Бутамират
Количество в упаковке
10
Заболевания:
Грипп и ОРВИ
Содержание действующего вещества (мг)
20 мг
Отпуск из аптек
Без рецепта
Товарная категория в каталоге
Лекарственные препараты / Дыхательная система / Препараты при кашле
Сплит
Нет
Бренд латиница
Omnitus
Целевой возраст
Пожилой, Средний, Детский, Подростковый, Взрослый
Показания к применению:
Грипп, Кашель, Коклюш
Симптомы
Кашель
Органы и системы:
Дыхательная система
Беречь от детей
Да
Наименование товара
Омнитус таблетки покрытые пленочной оболочкой с модифицированным высвобождением 20мг №10
Производитель:
Hemofarm
Вид средства
Лекарственное средство
Минимальный возраст от, мес
72
Бренд
Омнитус
Вес препарата (гр)
20 мг
Вид упаковки
Пачка картонная
Отзывов пока нет
, чтобы оставить отзыв