Изопринозин таб. 500мг №20

код товара: 80395
Изопринозин таб. 500мг №20Изопринозин таб. 500мг №20 №2
Изопринозин таб. 500мг №20
Отпускается по рецепту
Изопринозин таб. 500мг №20 №2
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении иммунодепрессанты могут снижать эффективность Изопринозина.
Ингибиторы ксантиноксидазы и урикозурические средства (в т.ч. диуретики) могут способствовать риску повышения уровня мочевой кислоты в сыворотке крови пациентов, принимающих Изопринозин.

Состав

1 таблетка содержит:
действующее вещество: инозин пранобекс (изопринозин) - 500 мг;
вспомогательные вещества: маннитол 67,0 мг, крахмал пшеничный 67,0 мг, повидон К 30 10,0 мг, магния стеарат 6,0 мг.

Побочное действие

Частота развития побочных эффектов после применения препарата классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: часто (≥1%, <10%), иногда (≥0.1%, <1%).
Со ­стороны ­желудочно-кишечного­ тракта:­ часто­ -­ тошнота,­ рвота,­ боль­ в­ эпигастрии;­ иногда­ - ­диарея,­ запор.
Со­ стороны­ печени ­и­ желчевыводящих­ путей:­ часто­ - ­временное­ повышение­ активности­ трансаминаз­ и­ щелочной фосфатазы в­ плазме ­крови,­ повышение­ концентрации­ мочевины ­в ­плазме­ крови.
Дерматологические реакции: часто - зуд.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, слабость; иногда - сонливость, бессонница.
Со стороны мочевыделительной системы: иногда - полиурия.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: часто - боль в суставах, обострение подагры.

Передозировка

Случаи передозировки Изопринозина не описаны.

Способ применения и дозы

Таблетки принимают внутрь после еды, запивая небольшим (около ½ стакана) количеством воды.
Рекомендуемая доза детям с 3 лет (масса тела от 15-20 кг) составляет 50 мг/кг в сутки, разделенная на 3-4 приема. Взрослым - по 6-8 таблеток в сутки, детям - по ½ таблетки на 5 кг/массы тела в сутки. При тяжелых формах инфекционных заболеваний доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела в сутки, разделенная на 4-6 приемов. Максимальная суточная доза для взрослых 3-4 г/день, для детей - 50 мг/кг/сутки.
Продолжительность лечения
Острые заболевания: продолжительность лечения у взрослых и детей обычно от 5 до 14 дней. Лечение необходимо продолжать до момента исчезновения клинических симптомов и в течение еще 2 дней уже при отсутствии симптомов. При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача.
При хронических рецидивирующих заболеваниях у взрослых и детей лечение необходимо продолжать несколькими курсами по 5-10 дней с перерывом в приеме в 8 дней.
Для проведения поддерживающей терапии доза может быть снижена до 500-1000 мг в сутки (1-2 таблетки) в течение 30 дней.
При герпетической инфекции взрослым и детям назначают в течение 5-10 дней до исчезновения симптомов заболевания, в бессимптомный период - по 1 таблетке 2 раза в день в течение 30 дней для уменьшения числа рецидивов.
При папилломавирусной инфекции взрослым препарат назначают по 2 таблетки 3 раза в день, детям - по ½ таблетки на 5 кг/массы тела в сутки в 3-4 приема в течение 14-28 дней в виде монотерапии.
При рецидивирующих остроконечных кондиломах взрослым препарат назначают по 2 таблетки 3 раза в день, детям - по ½ таблетки на 5 кг/массы тела в сутки в 3-4 приема в день либо в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением в течение 14-28 дней, далее с трехкратным повторением указанного курса с интервалами в 1 месяц.
При дисплазии шейки матки, ассоциированной с вирусом папилломы человека, назначают по 2 таблетки 3 раза в день в течение 10 дней, далее проводят 2-3 аналогичных курса с интервалом в 10-14 дней.
Применение у пожилых пациентов. Коррекция дозы при применении у пожилых пациентов не требуется, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста. Следует учитывать, что у пожилых пациентов чаще наблюдается повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.
Применение у детей. Препарат применяется у детей старше 3 лет.
Применение у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью. При лечении препаратом следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.

Противопоказания


– повышенная чувствительность к компонентам препарата;
– подагра;
– мочекаменная болезнь;
– аритмии;
– хроническая почечная недостаточность;
– детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг);
– беременность и период грудного вскармливания.

Меры предосторожности

Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении изопринозина с лекарственными препаратами – ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой печеночной недостаточности.

Особые указания

После 2 недель применения Изопринозина рекомендуется провести контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.
При длительном приеме после 4 недель применения целесообразно каждый месяц проводить контроль функции печени и почек (активность трансаминаз в плазме крови, уровень креатинина, мочевой кислоты).
Необходимо контролировать уровень мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении Изопринозина в сочетании с препаратами, увеличивающими уровень мочевой кислоты или препаратами, нарушающими функцию почек.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Нет специальных противопоказаний.

Применение при беременности и в период лактации

Безопасность применения Изопринозина при беременности и в период лактации не установлена, поэтому применение препарата не рекомендуется.

Показания к применению


– лечение гриппа и других ОРВИ;
– инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex 1-го, 2-го, 3-го и 4-го типов: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр;
– цитомегаловирусная инфекция;
– корь тяжелого течения;
– папилломавирусная инфекция: папилломы гортани/голосовых связок (фиброзного типа), папилломавирусная инфекция гениталий у мужчин и женщин, бородавки;
– контагиозный моллюск;
– подострый склерозирующий панэнцефалит.

Фармакокинетика

Всасывание
После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax активного вещества в плазме крови определяется через 1-2 ч.
Метаболизм
Быстро подвергается метаболизму. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты, N-N-диметиламино-2-пропранолон метаболизируется до N-оксида, а пара-ацетамидобензоат - до о-ацилглюкуронида. Не обнаружено кумуляции препарата в организме.
Выведение
T1/2 составляет 3.5 ч для N-N-диметиламино-2-пропранолона и 50 мин - для пара-ацетамидобензоата. Выводится почками. Элиминация препарата и его метаболитов из организма происходит в течение 24-48 ч.

Фармакологическое действие

Изопринозин - синтетическое комплексное производное пурина, обладающее иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина. Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона гамма, интерлейкинов (ИЛ)-1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов - ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.
Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов Herpes simplex, цитомегаловируса и вируса кори, вирус Т-клеточной лимфомы человека тип III, полиовирусов, гриппа А и В, ЕСНО-вирус (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия Изопринозина связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов. Усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами интерферонов альфа и гамма, обладающих противовирусными свойствами.
При комбинированном назначении усиливает действие интерферона альфа, противовирусных средств ацикловира и зидовудина.

Описание товара

Продолговатые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с риской на одной стороне. Без запаха или с легким аминовым запахом.
Фармакотерапевтическая группа: иммуностимулирующее средство.

Срок годности

5 лет

Форма выпуска

Таблетки 500 мг.
По 10 таблеток в блистер ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. По 2, 3 или 5 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
На пачку картонную дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.

Фармакологическая группа АТС (код)

J05AX05

Лекарственная форма:

Таблетки

Международное Непатентованное Наименование

Инозин Пранобекс

Международное Непатентованное Наименование на латинице

Inosine Pranobex

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)

A60;A63.0;B00;B00.5;B01;B02;B05;B07;B08.1;B25;B27;B97.7;D14.1;H19.1;J06.9;J10;N87

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)

Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex];Аногенитальные [венерические] бородавки (остроконечные кондиломы);Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex];Герпетическая болезнь глаз;Ветряная оспа [varicella];Опоясывающий лишай [herpes zoster];Корь;Вирусные бородавки;Контагиозный моллюск;Цитомегаловирусная болезнь;Инфекционный мононуклеоз;Папилломавирусы как причина болезней, классифицированных в других рубриках;Доброкачественное новообразование гортани;Кератит, обусловленный вирусом простого герпеса, и кератоконъюнктивит;Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная;Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа;Дисплазия шейки матки

Способ введения лекарственного средства

Пероральный

Срок годности базовый (в месяцах)

60

Термолабильный препарат

нет

Торговое название

Изопринозин

Торговое название на латинице

Isoprinosine

Страна производства:

Израиль

Фармакологическая группа АТС (название)

Инозин пранобекс

Количество в упаковке

20

Заболевания:

Герпетическая инфекция, Заболевания органов зрения, Конъюнктивит, Грипп и ОРВИ

Содержание действующего вещества (мг)

500 мг

Отпуск из аптек

По рецепту

Товарная категория в каталоге

Лекарственные препараты / Противопростудные, Грипп

Сплит

Нет

Бренд латиница

Isoprinosine

Целевой возраст

Пожилой, Средний, Детский, Подростковый, Взрослый

Показания к применению:

Лабиальный герпес, Герпетический кератит, Грипп, Папилломавирусная инфекция, Корь, ОРВИ, Цитомегаловирусная инфекция, Генитальный герпес, Инфекционный мононуклеоз, Опоясывающий лишай, Ветряная оспа

Органы и системы:

Мочевыделительная система и кожа, Органы зрения, Дыхательная система

Беречь от детей

Да

Наименование товара

Изопринозин таблетки 500мг №20

Производитель:

Teva Pharmaceutical

Вид средства

Лекарственный препарат

Бренд

Изопринозин

Вид упаковки

Пачка картонная

Отзывов пока нет

, чтобы оставить отзыв

logo