Москва
Нивалин р-р для ин. 1% 1мл №10
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель: Pharmachim/Balkanpharma
Действующее вещество: Галантамин
Нивалин - все лекарственные формы
Последняя цена продажи
4809 руб.
48.09 бонусов
Нет в наличии
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C
Взаимодействие с другими препаратами
Нивалин® при одновременном применении уменьшает угнетающее действие морфина и его аналогов на дыхательный центр. При одновременном применении Нивалина с м-холиноблокаторами (атропин), ганглиоблокаторами (гексаметоний, азаметония бромид, пахикарпин), недеполяризующими миорелаксантами (тубокурарин), хинином и новокаинамидом происходит взаимное уменьшение действия. Аминогликозидные антибиотики (гентамицин, амикацин) могут уменьшать терапевтический эффект Нивалина. При одновременном применении усиливает действие деполяризующих миорелаксантов. При одновременном применении циметидин может повышать биодоступность галантамина. CYP2D6 и CYP3D4 являются изоферментами, принимающими участие в метаболизме галантамина. Хинидин, пароксетин, флуоксетин являются ингибиторами изофермента CYP2D6, а препараты кетоконазол, зидовудин, эритромицин - изофермента CYP3D4, таким образом они могут оказывать влияние на метаболизм галантамина, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови.
Состав
Активное вещество:галантамина гидробромид 1 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, схваткообразные боли в животе, диарея, повышенное слюноотделение, анорексия; редко - кишечная колика. Со стороны ЦНС: часто - усталость, головокружение, головная боль, сонливость; редко - бессонница, нарушения зрения (спазм аккомодации). Прочие: повышенное потоотделение; редко - ринит, брадикардия, инфекция мочевых путей, бронхоспазм, почечная колика.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, спазмы, диарея, снижение АД, брадикардия, бронхоспазм; в тяжелых случаях - судороги, кома. Лечение: проводят симптоматическую терапию, контроль функции дыхательной и сердечно-сосудистой системы. В качестве антидота - в/в введение атропина в дозе 0.5-1 мг в/в; дозу можно ввести повторно в зависимости от клинической картины.
Способ применения и дозы
Препарат вводят п/к, в/м, в/в. Доза и продолжительность курса терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от степени выраженности симптомов заболевания и индивидуальной реакции пациента. В начале лечения препарат назначают в минимальной дозе, затем ее постепенно увеличивают. Для взрослых максимальная разовая доза для п/к введения составляет 10 мг, максимальная суточная доза - 20 мг. Продолжительность лечения зависит от особенностей и тяжести заболевания и составляет в среднем 40-60 дней. Курс терапии можно повторять 2-3 раза с интервалами 1-2 мес. Препарат вводят 1 раз/сут. При применении Нивалина в высоких дозах суточную дозу можно разделить на 2 введения. Взрослым в качестве антагониста недеполяризующих миорелаксантов Нивалин® вводят в/в в суточной дозе 10-20 мг. При проведении рентгенологических исследований препарат вводят взрослым в/м в дозе 1-5 мг. При заболеваниях периферической нервной системы и для лечения ночного недержания мочи детям препарат вводят в виде ионофореза в дозе 1-2 мл 0.25% раствора.
Противопоказания
Бронхиальная астма; — брадикардия; — AV-блокада; — стенокардия; — хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; — эпилепсия; — гиперкинезы; — механическая кишечная непроходимость; — механические нарушения проходимости мочевыводящих путей; — тяжелая печеночная недостаточность; — почечная недостаточность тяжелой степени; — детский возраст до 1 года; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают препарат при почечной недостаточности, нарушениях мочеиспускания, недавно перенесенном оперативном вмешательстве на предстательной железе, при оперативных вмешательствах с применением общей анестезии. Для улучшения качества рентгенологических исследований препарат не применяется у детей.
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения пациентам следует воздерживаться от вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, т.к. препарат может вызывать сонливость, головокружение, нарушения зрения.
Применение при беременности и в период лактации
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Показания к применению
В неврологии: — травматические повреждения нервной системы; — детский церебральный паралич; — заболевания спинного мозга (миелит, полиомиелит, полиомиелитная форма клещевого энцефалита); — невриты, полиневриты, полиневропатия, полирадикулоневрит; — синдром Гийена-Барре; — идиопатический парез лицевого нерва; — миопатия; — ночное недержание мочи. В анестезиологии и хирургии: — в качестве антагониста недеполяризирующих миорелаксантов; — для лечения послеоперационной атонии кишечника и мочевого пузыря. В физиотерапии: — в виде ионофореза при заболеваниях периферической нервной системы. В токсикологии: — интоксикация холиноблокирующими лекарственными средствами, морфином и его аналогами. В рентгенологии: — для улучшения качества функциональной диагностики состояния пищеварительной системы и желчного пузыря.
Фармакокинетика
Всасывание Галантамин быстро всасывается после п/к введения. Терапевтическая концентрация в плазме крови достигается в течение 30 мин. Не обнаружено статистически значимой разницы величины AUC после однократного применения в дозе 10 мг (при приеме внутрь и парентеральном введении). Cmax в плазме крови после однократного применения в дозе 10 мг (при приеме внутрь и парентеральном введении) составляет 1.2 мг/мл и достигается в течение 2 ч. Распределение Период полураспределения галантамина составляет 10 мин и является более длительным по сравнению с периодом полураспределения неостигмина и пиридостигмина (соответственно 5 и 6.6 мин). Галантамин слабо связывается с белками плазмы. Хорошо проникает через ГЭБ и обнаруживается в тканях мозга. Метаболизм Метаболизируется путем деметилирования (5-6%). Метаболиты галантамина (эпигалантамин и галантаминон) обнаруживаются в плазме и моче. Выведение Выводится в основном путем клубочковой фильтрации. Время выведения 5 ч. В незначительном количестве выводится с желчью (0.2±0.1%/24 ч). Галантамин в неизмененном виде и его метаболиты (эпигалантамин и галантаминон) выводятся мочой на 89% после п/к введения. Установлено, что почечный клиренс галантамина около 100 мл/мин, что близко к клиренсу инулина (который соответствует КК). Фармакокинетика в особых клинических случаях При почечной недостаточности клиренс снижается.
Фармакологическое действие
Обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы. Облегчает проведение нервных импульсов в области нервно-мышечных синапсов, усиливает процессы возбуждения в рефлекторных зонах спинного и головного мозга, хорошо проникает через ГЭБ. Повышает тонус и стимулирует сокращение гладкой и скелетной мускулатуры, секрецию пищеварительных и потовых желез, восстанавливает нервно-мышечную проводимость, блокированную курареподобными миорелаксантами недеполяризующего типа. Вызывает миоз, спазм аккомодации, снижает внутриглазное давление при закрытоугольной глаукоме.
Описание товара
Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Полиомиелит, неврит, радикулит, радикулоневрит, полиневрит, спастические параличи, остаточные явления после перенесенных нарушений мозгового кровообращения и поражений тканей мозга инфекционно-воспалительного, токсического и травматического генеза, миастения, прогрессивная мышечная дистрофия, спинальная и невральная мышечная атрофия, закрытоугольная глаукома, атония кишечника и мочевого пузыря. В качестве антагониста недеполяризующих миорелаксантов, антидота при отравлениях морфином.
Срок годности
5 лет
Форма выпуска
Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета. 1 амп. Активное вещество: галантамина гидробромид 1 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и. 1 мл - ампулы бесцветного стекла (10) - блистеры (1) - пачки картонные. 1 мл - ампулы бесцветного стекла (10) - блистеры (10) - пачки картонные.
Фармакологическая группа АТС (код)
N06DA04
Лекарственная форма:
Раствор для инъекций, Ампулы
Международное Непатентованное Наименование
Галантамин
Международное Непатентованное Наименование на латинице
Galantamine
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)
A80;A84;F98.0;G04;G51;G60;G61;G61.0;G62.1;G63.2;G70;G80;K91.3;M54.1;M79.2;T40.2;T44;Z03
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)
Острый полиомиелит;Клещевой вирусный энцефалит;Энурез неорганической природы;Энцефалит, миелит и энцефаломиелит;Поражения лицевого нерва;Наследственная и идиопатическая невропатия;Воспалительная полиневропатия;Синдром Гийена-Барре;Алкогольная полиневропатия;Диабетическая полиневропатия;Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса;Детский церебральный паралич;Послеоперационная кишечная непроходимость;Радикулопатия;Невралгия и неврит неуточненные;Отравление другими опиоидами (кодеином, морфином);Отравление препаратами, действующими преимущественно на вегетативную нервную систему;Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние
Способ введения лекарственного средства
Подкожный, Внутривенный, Внутримышечный
Срок годности базовый (в месяцах)
60
Термолабильный препарат
нет
Торговое название
Нивалин
Торговое название на латинице
Nivalin
Страна производства:
Болгария
Фармакологическая группа АТС (название)
Галантамин
Количество в упаковке
10
Заболевания:
Неврит, Детский церебральный паралич, Полиневропатия, Парез лицевого нерва, Полиневрит, Невралгия, Клещевой энцефалит, Синдром Гийена-Барре, Полиомиелит, Миопатия, Радикулопатия
Содержание действующего вещества (мг)
1 мг
Отпуск из аптек
По рецепту
Товарная категория в каталоге
Лекарственные препараты / Нервная система / При заболеваниях нервной системы
Сплит
Нет
Бренд латиница
Nivalin
Целевой возраст
Пожилой, Средний, Детский, Подростковый, Взрослый
Беречь от детей
Да
Наименование товара
Нивалин раствор для инъекций 1% 1мл №10
Производитель:
Pharmachim/Balkanpharma
Вид средства
Лекарственный препарат
Минимальный возраст от, мес
12
Бренд
Нивалин
Объем препарата (мл)
1
Вид упаковки
Пачка картонная
Отзывов пока нет
, чтобы оставить отзыв