Эладис таб.п/о плен. 40мг №14

код товара: 140023
Эладис таб.п/о плен. 40мг №14Эладис таб.п/о плен. 40мг №14 №2Эладис таб.п/о плен. 40мг №14 №3
Эладис таб.п/о плен. 40мг №14
Отпускается по рецепту
Эладис таб.п/о плен. 40мг №14 №2
Отпускается по рецепту
Эладис таб.п/о плен. 40мг №14 №3
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Взаимодействие с другими препаратами

Сведения о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Состав

Действующее вещество: N-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-δ-лактам.
Одна таблетка содержит 40,00 мг N-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-δ-лактама.
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактоза безводная - 71,00 мг, натрий - 0,0378 мг
Карбоксиметилкрахмал натрия
Целлюлоза микрокристаллическая
Лактоза безводная
Тальк
Магния стеарат
Готовое пленочное покрытие (поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид Е 171, макрогол-3350, тальк)

Побочное действие

Определение частоты нежелательных реакций проводится в соответствии со следующи-ми критериями: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не-возможно оценить на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: аллергические реакции.
Нарушения со стороны нервной системы
Частота неизвестна: головная боль.
Желудочно-кишечные нарушения
Частота неизвестна: тошнота, диарея, диспепсия, дисгевзия.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Частота неизвестна: гипербилирубинемия.

Передозировка

Симптомы: о случаях передозировки препарата Эладис не сообщалось.
Лечение: отмена препарата. Симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы

Режим дозирования
По 1 таблетке (40 мг) 2 раза в день. Максимальная суточная доза 80 мг. Рекомендованная длительность лечения 7 дней. Если после 7 дней терапии симптомы сохраняются, воз-можно продолжение лечения еще в течение 7 дней.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Коррекции дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек
Коррекции дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени
Коррекции дозы не требуется.
Дети
Безопасность и эффективность препарата у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Способ применения
Внутрь. Независимо от приема пищи.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.

Меры предосторожности

Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата.
Лактоза
Препарат Эладис содержит лактозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать препарат Эладис.
Натрий
Натрий в препарате Эладис содержится во вспомогательном веществе карбоксиме-тилкрахмал натрия. Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть по сути не содержит натрия.

Применение при беременности и в период лактации

Беременность
В связи с отсутствием клинических данных, прием препарата в период беременности и женщинам, планирующим беременность, противопоказан. При наступлении беременно-сти прием препарата должен быть прекращен.
Лактация
Неизвестно, выделяется ли действующее вещество препарата Эладис в грудное молоко. Безопасность приема препарата Эладис в период грудного вскармливания не изучалась. Прием препарата в период грудного вскармливания противопоказан. При необходимости приема препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Фертильность
Данные у человека отсутствуют.

Показания к применению

Препарат Эладис показан к применению у взрослых старше 18 лет при сухом непродук-тивном кашле на фоне острой респираторной вирусной инфекции и острого бронхита.

Фармакологическое действие

Механизм действия
Одним из молекулярных механизмов действия препарата Эладис является ингибирование гольджи-резидентной глутаминилциклазы человека. Подавление этого фермента снижает образование активной формы хемокинов семейства MCP, участвующих в хроническом воспалении. Это проявляется в уменьшении хемотаксиса моноцитов, снижении миграции эозинофилов в ткани лёгкого и предотвращении дегрануляции тучных клеток, что спо-собствует снижению выраженности симптомов воспаления. Механизм противокашлевой активности препарата Эладис реализуется на уровне периферических звеньев кашлевого рефлекса, в частности связанных с активацией ионных каналов TRPA1, участвующих в патогенезе хронического кашля.

Описание товара

Эладис, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Срок годности

2 года

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Сплит

Нет

Отзывов пока нет

, чтобы оставить отзыв

logo