Москва
Винкристин пор.д/ин. 1мг/мл 2мл №1
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель: Teva Pharmaceutical
Действующее вещество: Винкристин
Винкристин - все лекарственные формы
Последняя цена продажи
567 руб.
5.67 бонусов
Нет в наличии
Условия хранения
Хранить раствор при температуре 2-8° С в недоступном для детей месте.
Хранить лиофилизированный порошок при температуре 2-8° С в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
Взаимодействие с другими препаратами
Винкристин может снизить противосудорожный эффект фенитоина.
При одновременном применении с нейротоксическими препаратами (изониазид, итраконазол, нифедипин) наблюдается усиление побочных явлений со стороны нервной системы.
При одновременном применении винкристин ослабляет действие противоподагрических препаратов. При одновременном применении с лекарственными средствами, повышающими уровень мочевой кислоты в сыворотке крови, увеличивается риск нефропатии.
При назначении в комбинации с митомицином С винкристин может вызвать тяжелый бронхоспазм.
При необходимости применения препарата в комплексе с L-аспарагиназой винкристин нужно вводить за 12-24 ч до применения L-аспарагиназы. Назначение аспарагиназы до введения винкристина может нарушить его выведение из печени.
Одновременное применение винкристина с другими миелодепрессивными препаратами и преднизолоном может усилить угнетение костномозгового кроветворения.
Состав
Активное вещество: винкристин
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: судороги с повышением АД, парестезии, невралгии, нейропатия, боли в челюстях, понижение мышечной силы, потеря рефлексов сухожилий, атаксия, головная боль, депрессия, галлюцинации, нарушения сна, диплопия, птоз, преходящая слепота и атрофия зрительного нерва. Нейротоксичность является ограничивающим дозу фактором.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стоматиты, запоры, паралитическая кишечная непроходимость (особенно часто у детей), боли в брюшной полости, некроз тонкого кишечника и/или перфорация, диареяю.
Со стороны мочевыделительной системы: полиурия, дизурия, задержка мочи вследствие атонии мочевого пузыря, отеки.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или понижение АД. У больных с ранее облученным средостением при применении полихимиотерапии с включением винкристина возможно возникновение стенокардии и инфаркта миокарда.
Со стороны дыхательной системы: острая одышка и тяжелый бронхоспазм наблюдались при применении винкристина с митомицином С.
Со стороны эндокринной системы: редко наблюдается синдром, обусловленный нарушением секреции антидиуретического гормона, который характеризуется большим выделением натрия с мочой и вызывает гипонатриемию. При этом отсутствуют признаки поражения почек и надпочечников, артериальная гипотензия, дегидратация, азотемия и отеки.
Со стороны системы кроветворения: не оказывает существенного влияния на кроветворение. Однако могут наблюдаться умеренная лейкопения, тромбоцитопения и анемия.
Местные реакции: при попадании препарата под кожу может развиться целлюлит, флебит, и даже, некроз.
Прочие: алопеция, сыпь, аменорея, азооспермия.
Передозировка
При случайной передозировке следует ожидать усиления побочных эффектов Винкристина. Специфический антидот не известен.
Лечение носит симптоматический характер и должно включать в себя ограничение потребления жидкости, назначение диуретических средств (для предупреждения осложнений, связанных с развитием синдрома повышенной секреции антидиуретического гормона), применение фенобарбитала (для предупреждения судорог), применение слабительных препаратов (предупреждение непроходимости кишечника). Необходимо также наблюдать за деятельностью сердечно-сосудистой системы и осуществлять гематологический контроль. Гемодиализ не эффективен.
Помимо вышеперечисленного может быть назначен лейковорин в дозе 100 мг в/в каждые 3 ч в течение 24 ч и затем каждые 6 ч в течение, по крайней мере, 48 ч.
Способ применения и дозы
Интратекальное введение винкристина запрещено.
Винкристин вводится строго в/в с интервалом в 1 неделю. Длительность инъекции должна составлять примерно 1 мин.
Перед введением содержимое флакона разводится в прилагаемом растворителе с добавлением необходимого количества 0.9% раствора натрия хлорида до получения концентрации 0.1 мг/мл.
При введении необходимо соблюдать осторожность для избежания экстравазации.
Доза подбирается индивидуально. В среднем доза составляет для взрослых: 1.4 мг/м2 поверхности тела, разовая доза не должна превышать 2 мг; для детей - 1.5-2 мг/м2 поверхности тела. Для детей c массой до 10 кг начальная доза должна составлять 0.05 мг/кг в неделю.
У пациентов с нарушениями функции печени и концентрацией билирубина в плазме крови выше 51.3 мкмоль/л рекомендуется снижение дозы на 50%.
Противопоказания
нейродистрофические заболевания (например, демиелинизированная форма синдрома Шарко-Мари-Тута);
беременность;
период лактации;
повышенная чувствительность к винкоалкалоидам.
Особые указания
Интратекальное введение винкристина может привести к смерти.
Во время лечения следует осуществлять регулярный гематологический контроль. В случае развития лейкопении при введении повторных доз следует соблюдать особую предосторожность.
При повышении уровня мочевой кислоты рекомендуется ощелачивание мочи и назначение ингибиторов урикосинтеза.
При повышении уровня печеночных проб дозу винкристина следует снизить.
Периодически следует определять концентрацию ионов натрия в сыворотке крови. Для коррекции гипонатриемии рекомендуется введение соответствующих растворов.
Особому контролю подлежат больные имевшие в анамнезе невропатию.
С осторожностью следует назначать Винкристин пожилым пациентам, т.к. нейротоксичность у них может быть более выраженной.
Любые жалобы на боль в глазах или снижение зрения требуют тщательного офтальмологического обследования.
Избегать попадания раствора винкристина в глаза. Если это произошло, следует срочно обильно и тщательно промыть глаза большим количеством жидкости.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Нейротоксичность Винкристина может отрицательно повлиять на способность управления транспортным средством.
Применение при беременности и в период лактации
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Показания к применению
острые лейкозы;
ходжкинские и неходжкинские лимфомы;
опухоль Вильмса;
рабдомиосаркома;
нейробластома;
миелома;
саркома Капоши;
саркомы костей и мягких тканей;
мелкоклеточный рак легкого;
хориокарцинома матки;
опухоли мозга.
Винкристин также применяется при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (при устойчивости к кортикостероидным препаратам и неэффективности спленэктомии).
Фармакокинетика
После в/в введения винкристин быстро выводится из крови. Около 90% препарата связывается с белками плазмы. Винкристин метаболизируется в печени и выводится, в основном, с желчью; 70-80% препарата обнаруживается в фекалиях в неизмененном состоянии и в виде метаболитов, 10-20% препарата определяется в моче. Начальный, средний и конечный T1/2 составляет 5 мин, 2.3 ч и 85 ч соответственно. Терминальный T1/2 может колебаться в пределах от 19 до 155 ч. Винкристин плохо проникает через ГЭБ.
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство растительного происхождения.
Винкристин - алкалоид барвинка розового, относится к цитостатическим химиотерапевтическим средствам. Винкристин связывается с белком-тубулином и приводит к нарушению микротубулярного аппарата клеток и к разрыву митотического веретена. Подавляет митоз в метафазе. Он также препятствует метаболизму глютамата и возможному синтезу нуклеиновой кислоты, оказывает иммунодепрессивное действие.
Описание товара
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или слабо-желтого цвета, свободный от механических включений.
1 мл 1 фл.
винкристина сульфат 1 мг 2 мг
Вспомогательные вещества: маннитол, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, натрия гидроксид, серная кислота, вода д/и.
Срок годности
Срок годности - 2 года.
Форма выпуска
2 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
Фармакологическая группа АТС (код)
L01CA02
Лекарственная форма:
Порошок, Порошок для приготовления раствора
Международное Непатентованное Наименование
Винкристин
Международное Непатентованное Наименование на латинице
Vincristine
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)
C34;C40;C46;C49.0;C64;C71;C72;C81;C82;C83;C90.0;C91.0;C92.0;D69.3
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)
Злокачественное новообразование бронхов и легкого;Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей конечностей;Саркома Капоши;Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей головы, лица и шеи;Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки;Злокачественное новообразование головного мозга;Злокачественное новообразование спинного мозга, черепных нервов и других отделов центральной нервной системы;Болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз);Фолликулярная (нодулярная) неходжкинская лимфома;Диффузная неходжкинская лимфома;Множественная миелома;Острый лимфобластный лейкоз;Острый миелоидный лейкоз;Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
Содержание действующего вещества (единицы)
1 мг/мл
Способ введения лекарственного средства
Внутривенный
Срок годности базовый (в месяцах)
36
Термолабильный препарат
нет
Торговое название
Винкристин-Тева
Торговое название на латинице
Vincristine-Teva
Страна производства:
Нидерланды
Фармакологическая группа АТС (название)
Винкристин
Количество в упаковке
1
Заболевания:
Опухоли головного мозга, Хориокарцинома матки, Лейкоз, Саркома мягких тканей, Нейробластома, Лимфома, Опухоль Вильмса, Рак легких, Множественная миелома, Саркома Капоши, Рабдомиосаркома
Отпуск из аптек
По рецепту
Товарная категория в каталоге
Лекарственные препараты / Препараты при онкологии
Сплит
Нет
Бренд латиница
Vincristine
Целевой возраст
Пожилой, Средний, Детский, Подростковый, Взрослый
Беречь от детей
Да
Наименование товара
Винкристин порошок для инъекций 1мг/мл 2мл №1
Производитель:
Teva Pharmaceutical
Вид средства
Лекарственный препарат
Бренд
Винкристин
Объем препарата (мл)
2
Вид упаковки
Пачка картонная
Отзывов пока нет
, чтобы оставить отзыв