Производитель: Pharmacia&Upjon
Действующее вещество: Доксорубицин
Адрибластин - все лекарственные формы
При температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте
Препараты, угнетающие кроветворение усугубляют тромбоцитопению и лейкопению, которые обусловлены действием доксорубицина.
При одновременном применении с гепатотоксическими препаратами (в т.ч. с метотрексатом) усиливается гепатотоксическое действие.
Доксорубицин может вызывать повышение концентрации мочевой кислоты в крови, что уменьшает эффективность противоподагрических препаратов (в т.ч. аллопуринола, колхицина).
При одновременном применении с клиндамицином повышается риск развития аллергических реакций.
Доксорубицин может потенцировать гепатотоксическое действие меркаптопурина.
Стрептозоцин и метотрексат вызывают повышение токсичности доксорубицина, обусловленное уменьшением печеночного клиренса.
При применении паклитаксела одновременно или после доксорубицина возможно усиление кардиотоксичности.
Пропранолол ингибирует активность коэнзима Q10 сердца, поэтому при одновременном применении возможно усиление кардиотоксичности доксорубицина.
При применении трастузумаба одновременно или после доксорубицина возможно усиление кардиотоксичности.
При одновременном применении с циклоспорином наблюдается повышение концентрации доксорубицина в плазме и усиление миелотоксического действия; с циклофосфамидом, митомицином, дактиномицином - возможно усиление кардиотоксического действия доксорубицина.
При применении доксорубицина (в/в в течение 3 сут) в комбинации с цитарабином (в виде инфузии в течение 7 дней) описаны случаи развития некротического колита и тяжелых инфекционных осложнений.
На фоне применения доксорубицина происходит угнетение формирования антител и/или усиление побочных реакций при введении живых вакцин, что обусловлено подавлением иммунитета. Этот эффект может сохраняться от 3 мес до 1 года
1 фл.
доксорубицина гидрохлорид 10 мг
Растворитель: вода д/и - 5 мл.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиомиопатия, сердечная недостаточность, аритмии.
Со стороны пищеварительной системы: стоматит, эзофагит, боли в животе, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны репродуктивной системы: азооспермия, аменорея.
Аллергические реакции: крапивница, повышение температуры тела, анафилактоидные реакции.
Прочие: алопеция, гиперурикемия, нефропатия.
Местные реакции: при введении в вены малого диаметра или при повторном введении в одну и ту же вену - склерозирование сосуда; при экстравазации - некроз тканей
Передозировка неизвестна
Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, состояния пациента и применяемой схемы цитотоксической терапии.
В зависимости от применяемой лекарственной формы предназначен для в/в или внутрипузырного введения
Выраженные лейкопения, анемия, тромбоцитопения; тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы; острый гепатит; беременность. Доксорубицин не применяют у пациентов, получивших полную кумулятивную дозу даунорубицина, идарубицина и/или других антрациклинов и антраценов
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями сердца (в т.ч. в анамнезе), ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом, другими острыми инфекционными заболеваниями, подагрой или нефролитиазом (в т.ч. в анамнезе), а также у пациентов с проводившейся медиастинальной лучевой терапией или получающих одновременно циклофосфамид
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями сердца (в т.ч. в анамнезе), ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом, другими острыми инфекционными заболеваниями, подагрой или нефролитиазом (в т.ч. в анамнезе), а также у пациентов с проводившейся медиастинальной лучевой терапией или получающих одновременно циклофосфамид.
В период лечения необходим регулярный контроль картины периферической крови, лабораторных показателей функции печени, ЭКГ и УЗИ сердца (с определением фракции выброса левого желудочка). При количестве лейкоцитов менее 3500/мкл и тромбоцитов менее 100 000/мкл дозу доксорубицина уменьшают на 50%.
Описаны случаи развития тяжелых, угрожающих жизни аритмий сразу же или в течение нескольких часов после введения доксорубицина.
Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.
Доксорубицин может вызвать окрашивание мочи в красный цвет в течение 1-2 дней после введения.
В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие доксорубицина
Доксорубицин противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции при использовании доксорубицина.
В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие доксорубицина
Лимфобластный лейкоз, саркома мягких тканей, остеогенная саркома, саркома Юинга, рак молочной железы, рак щитовидной железы, опухоль Вильмса, нейробластома, рак мочевого пузыря, рак желудка, рак яичников, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, трофобластические опухоли
Vd составляет 20-30 л/кг. Не проникает через ГЭБ. Биотрансформация происходит в печени с образованием активного метаболита. T1/2 для доксорубицина и доксирубицинола варьирует от 20 до 48 ч. Выводится с желчью в неизмененном виде (около 40% в течение 5 дней) и почками в неизмененном виде и в виде метаболитов (около 5-12% в течение 5 дней)
Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков. Механизм действия заключается в связывании ДНК и подавлении синтеза нуклеиновых кислот
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
Саркома мягких тканей, остеогенная саркома, рак молочной железы, рак легкого, мезотелиома, рак щитовидной железы, рак пищевода, рак печени, рак желудка, рак поджелудочной железы, инсулома, нейробластома, острый лейкоз, миеломная болезнь, лимфогранулематоз и др.
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 1 фл.
доксорубицина гидрохлорид 10 мг
Растворитель: вода д/и - 5 мл.
10 мг - флаконы (1) в комплекте с растворителем - пачки картонные
L01DB01
Лиофилизат, Флакон
Доксорубицин
Doxorubicin
C16;C40;C49;C50;C56;C58;C64;C67;C73;C81;C82;C83;C91.0
Злокачественное новообразование желудка;Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей конечностей;Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей;Злокачественное новообразование молочной железы;Злокачественное новообразование яичника;Злокачественное новообразование плаценты (хорионкарцинома);Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки;Злокачественное новообразование мочевого пузыря;Злокачественное новообразование щитовидной железы;Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз];Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфома;Диффузная неходжкинская лимфома;Острый лимфобластный лейкоз
Внутривенный, Внутрипузырный
48
нет
Адрибластин быстрорастворимый
Adriblastina rapid dissolution
США
Доксорубицин
1
Онкологические заболевания
10 мг
По рецепту
Лекарственные препараты / Препараты при онкологии
Нет
Adriblastina
Пожилой, Средний, Взрослый
Лимфогранулематоз, Лейкоз, Рак яичников, Трофобластическая опухоль, Рак молочной железы, Рак желудка, Нейробластома, Рак мочевого пузыря, Остеосаркома (остеогенная саркома), Неходжкинская лимфома, Опухоль Вильмса, Рак щитовидной железы, Опухоль Юинга (саркома Юинга)
Костно-мышечная система
Да
Адрибластин с растворителем лиофилизат порошок для инъекций 10мг №1
Pharmacia&Upjon
Лекарственный препарат
216
Адрибластин
0.01
Пачка картонная
, чтобы оставить отзыв