Адрибластин с р-лем лиоф.пор. для ин. 10мг №1
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель: Pharmacia&Upjon
Действующее вещество: Доксорубицин
Адрибластин - все лекарственные формы
Последняя цена продажи
290 руб.
Нет в наличии
Условия хранения
При температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте
Взаимодействие с другими препаратами
Препараты, угнетающие кроветворение усугубляют тромбоцитопению и лейкопению, которые обусловлены действием доксорубицина.
При одновременном применении с гепатотоксическими препаратами (в т.ч. с метотрексатом) усиливается гепатотоксическое действие.
Доксорубицин может вызывать повышение концентрации мочевой кислоты в крови, что уменьшает эффективность противоподагрических препаратов (в т.ч. аллопуринола, колхицина).
При одновременном применении с клиндамицином повышается риск развития аллергических реакций.
Доксорубицин может потенцировать гепатотоксическое действие меркаптопурина.
Стрептозоцин и метотрексат вызывают повышение токсичности доксорубицина, обусловленное уменьшением печеночного клиренса.
При применении паклитаксела одновременно или после доксорубицина возможно усиление кардиотоксичности.
Пропранолол ингибирует активность коэнзима Q10 сердца, поэтому при одновременном применении возможно усиление кардиотоксичности доксорубицина.
При применении трастузумаба одновременно или после доксорубицина возможно усиление кардиотоксичности.
При одновременном применении с циклоспорином наблюдается повышение концентрации доксорубицина в плазме и усиление миелотоксического действия; с циклофосфамидом, митомицином, дактиномицином - возможно усиление кардиотоксического действия доксорубицина.
При применении доксорубицина (в/в в течение 3 сут) в комбинации с цитарабином (в виде инфузии в течение 7 дней) описаны случаи развития некротического колита и тяжелых инфекционных осложнений.
На фоне применения доксорубицина происходит угнетение формирования антител и/или усиление побочных реакций при введении живых вакцин, что обусловлено подавлением иммунитета. Этот эффект может сохраняться от 3 мес до 1 года
Состав
1 фл.
доксорубицина гидрохлорид 10 мг
Растворитель: вода д/и - 5 мл.
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиомиопатия, сердечная недостаточность, аритмии.
Со стороны пищеварительной системы: стоматит, эзофагит, боли в животе, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны репродуктивной системы: азооспермия, аменорея.
Аллергические реакции: крапивница, повышение температуры тела, анафилактоидные реакции.
Прочие: алопеция, гиперурикемия, нефропатия.
Местные реакции: при введении в вены малого диаметра или при повторном введении в одну и ту же вену - склерозирование сосуда; при экстравазации - некроз тканей
Передозировка
Передозировка неизвестна
Способ применения и дозы
Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, состояния пациента и применяемой схемы цитотоксической терапии.
В зависимости от применяемой лекарственной формы предназначен для в/в или внутрипузырного введения
Противопоказания
Выраженные лейкопения, анемия, тромбоцитопения; тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы; острый гепатит; беременность. Доксорубицин не применяют у пациентов, получивших полную кумулятивную дозу даунорубицина, идарубицина и/или других антрациклинов и антраценов
Меры предосторожности
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями сердца (в т.ч. в анамнезе), ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом, другими острыми инфекционными заболеваниями, подагрой или нефролитиазом (в т.ч. в анамнезе), а также у пациентов с проводившейся медиастинальной лучевой терапией или получающих одновременно циклофосфамид
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями сердца (в т.ч. в анамнезе), ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом, другими острыми инфекционными заболеваниями, подагрой или нефролитиазом (в т.ч. в анамнезе), а также у пациентов с проводившейся медиастинальной лучевой терапией или получающих одновременно циклофосфамид.
В период лечения необходим регулярный контроль картины периферической крови, лабораторных показателей функции печени, ЭКГ и УЗИ сердца (с определением фракции выброса левого желудочка). При количестве лейкоцитов менее 3500/мкл и тромбоцитов менее 100 000/мкл дозу доксорубицина уменьшают на 50%.
Описаны случаи развития тяжелых, угрожающих жизни аритмий сразу же или в течение нескольких часов после введения доксорубицина.
Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.
Доксорубицин может вызвать окрашивание мочи в красный цвет в течение 1-2 дней после введения.
В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие доксорубицина
Применение при беременности и в период лактации
Доксорубицин противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции при использовании доксорубицина.
В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие доксорубицина
Показания к применению
Лимфобластный лейкоз, саркома мягких тканей, остеогенная саркома, саркома Юинга, рак молочной железы, рак щитовидной железы, опухоль Вильмса, нейробластома, рак мочевого пузыря, рак желудка, рак яичников, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, трофобластические опухоли
Фармакокинетика
Vd составляет 20-30 л/кг. Не проникает через ГЭБ. Биотрансформация происходит в печени с образованием активного метаболита. T1/2 для доксорубицина и доксирубицинола варьирует от 20 до 48 ч. Выводится с желчью в неизмененном виде (около 40% в течение 5 дней) и почками в неизмененном виде и в виде метаболитов (около 5-12% в течение 5 дней)
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков. Механизм действия заключается в связывании ДНК и подавлении синтеза нуклеиновых кислот
Описание товара
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
Саркома мягких тканей, остеогенная саркома, рак молочной железы, рак легкого, мезотелиома, рак щитовидной железы, рак пищевода, рак печени, рак желудка, рак поджелудочной железы, инсулома, нейробластома, острый лейкоз, миеломная болезнь, лимфогранулематоз и др.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 1 фл.
доксорубицина гидрохлорид 10 мг
Растворитель: вода д/и - 5 мл.
10 мг - флаконы (1) в комплекте с растворителем - пачки картонные
Фармакологическая группа АТС (код)
L01DB01
Лекарственная форма:
Лиофилизат, Флакон
Международное Непатентованное Наименование
Доксорубицин
Международное Непатентованное Наименование на латинице
Doxorubicin
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)
C16;C40;C49;C50;C56;C58;C64;C67;C73;C81;C82;C83;C91.0
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)
Злокачественное новообразование желудка;Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей конечностей;Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей;Злокачественное новообразование молочной железы;Злокачественное новообразование яичника;Злокачественное новообразование плаценты (хорионкарцинома);Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки;Злокачественное новообразование мочевого пузыря;Злокачественное новообразование щитовидной железы;Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз];Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфома;Диффузная неходжкинская лимфома;Острый лимфобластный лейкоз
Способ введения лекарственного средства
Внутривенный, Внутрипузырный
Срок годности базовый (в месяцах)
48
Термолабильный препарат
нет
Торговое название
Адрибластин быстрорастворимый
Торговое название на латинице
Adriblastina rapid dissolution
Страна производства:
США
Фармакологическая группа АТС (название)
Доксорубицин
Количество в упаковке
1
Заболевания:
Онкологические заболевания
Содержание действующего вещества (мг)
10 мг
Отпуск из аптек
По рецепту
Товарная категория в каталоге
Лекарственные препараты / Препараты при онкологии
Сплит
Нет
Бренд латиница
Adriblastina
Целевой возраст
Пожилой, Средний, Взрослый
Показания к применению:
Лимфогранулематоз, Лейкоз, Рак яичников, Трофобластическая опухоль, Рак молочной железы, Рак желудка, Нейробластома, Рак мочевого пузыря, Остеосаркома (остеогенная саркома), Неходжкинская лимфома, Опухоль Вильмса, Рак щитовидной железы, Опухоль Юинга (саркома Юинга)
Органы и системы:
Костно-мышечная система
Беречь от детей
Да
Наименование товара
Адрибластин с растворителем лиофилизат порошок для инъекций 10мг №1
Производитель:
Pharmacia&Upjon
Вид средства
Лекарственный препарат
Минимальный возраст от, мес
216
Бренд
Адрибластин
Вес препарата (гр)
0.01
Вид упаковки
Пачка картонная
Отзывов пока нет
, чтобы оставить отзыв
